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यह अध्ययन प्रकट करता है कि मनुष्यों और मुर्गियों दोनों में न्यूरल माइक्रोएक्सॉन, स्प्लिसोसोम असेंबली को सुगम बनाने और न्यूरोडेवलपमेंट के दौरान चरण-विशिष्ट स्प्लिसिंग को विनियमित करने के लिए ब्रांचपॉइंट-टू-3' स्प्लिस साइट क्षेत्र के भीतर संरक्षित, सुलभ आरएनए (RNA) द्वितीयक संरचनाओं पर निर्भर करते हैं।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि गार्डन डोरमाउस का सेरेब्रल कॉर्टेक्स शीतनिद्रा (हाइबरनेशन) के दौरान अवस्था-विशिष्ट ट्रांसक्रिप्शनल पुनर्गठन से गुजरता है, जो टॉरपोर की प्रगति के दौरान व्यापक जीन विनियमन और तंत्रिका अखंडता को बनाए रखने के लिए प्रारंभिक जागरण के दौरान इन चयापचय और प्रोटियोस्टैटिक कार्यक्रमों के एक तीव्र, समन्वित प्रतिवर्तन द्वारा अभिलक्षित है।
यह शोध पत्र उस आणविक तंत्र को स्पष्ट करता है जिसके द्वारा कोइलिन (कोइलिन), जो काजाल निकायों (काजाल बॉडीज) का स्कैफोल्डिंग प्रोटीन है, एक द्विभाजित सी-टर्मिनल मॉड्यूल के माध्यम से परिपक्व और अपरिपक्व snRNPs के बीच अंतर करता है, जिसमें एक RG-रिपीट आरएनए-बाइंडिंग क्षेत्र और एक ट्यूडर-समान डोमेन शामिल है जो विशिष्ट रूप से Sm प्रोटीनों से बंधता है, जिससे दोषपूर्ण परिसरों के पृथक्करण की सुविधा मिलती है।
यह अध्ययन बड़े पैमाने पर उत्परिवर्तन विश्लेषण (mutational analysis) का उपयोग करके यह प्रकट करता है कि IStrons अपने RNA-निर्देशित DNA क्लीवेज और स्व-स्प्लिसिंग (self-splicing) के दोहरे कार्यों को कैसे संतुलित करते हैं, ट्रांसपोज़न के दाहिने छोर पर एक आणविक अभिसरण बिंदु (molecular convergence point) की पहचान करता है और यह प्रदर्शित करता है कि गाइड RNA की संरचनात्मक स्थिरता इन प्रतिस्पर्धी मार्गों के बीच के समझौते को नियंत्रित करती है।
यह अध्ययन ट्रांसक्रिप्शन फैक्टर MEF2A को अग्नाशय की बीटा कोशिका परिपक्वता और कार्य के एक नकारात्मक नियामक के रूप में पहचानता है, यह प्रदर्शित करते हुए कि एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम स्ट्रेस के दौरान इसकी तनाव-प्रेरित वृद्धि प्रमुख बीटा कोशिका पहचान जीन को दबा देती है और इंसुलिन स्राव को बाधित करती है, जबकि इसका निषेध चयापचय तनाव के तहत बीटा कोशिका कार्य को संरक्षित करता है।
यह अध्ययन कैंसर में प्रमुख इम्यूनोसप्रेसिव सतह अणुओं के नियामक नेटवर्क को मैप करने के लिए एक समय-नियंत्रणीय (time-controllable) CRISPR स्क्रीनिंग सिस्टम का उपयोग करता है, जिससे झिल्ली-परिवहन कारक (membrane-trafficking factor) DNAJC13 की पहचान एक महत्वपूर्ण नियामक के रूप में हुई है, जिसका दमन टी-सेल-मध्यस्थता वाले ट्यूमर विनाश को बढ़ाता है और अग्नाशय के कैंसर के मॉडलों में उत्तरजीविता में सुधार करता है।
इस अध्ययन में तेल सोखने की क्षमता को नियंत्रित करने वाले महत्वपूर्ण और संभावित आनुवंशिक लोकी (loci) की पहचान करने के लिए केनाफ F2 आबादी में DArTSeq जीनोटाइपिंग और QTL मैपिंग का उपयोग किया गया था, जिससे तेल रिसाव के उपचार के लिए उन्नत जीनोटाइप विकसित करने हेतु मार्कर-असिस्टेड चयन के लिए एक आधार प्रदान हुआ है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि ATG5 अत्यधिक ऑटोफैगी और PERK-मध्यस्थ एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम तनाव को ट्रिगर करके एपोप्टोसिस (कोशिका मृत्यु) को प्रेरित करके स्टेरॉयड-प्रेरित फीमर के सिर के ऑस्टियोनेक्रोसिस (अस्थि ऊतक मृत्यु) को संचालित करता है, और यह भी दिखाता है कि लक्षित ATG5 साइलेंसिंग हड्डी की क्षति को कम करने के लिए इस रोगजनक कैस्केड को प्रभावी ढंग से रोकता है।
यह अध्ययन मल के नमूनों में मृदा-जनित कृमिहेलमिंथ (हेल्मिंथ्स) का पता लगाने के लिए शॉटगन मेटाजीनोमिक्स की पुष्टि करता है, जो यह प्रदर्शित करता है कि माइटोकॉन्ड्रियल अनुक्रम मैपिंग को शॉर्ट-रीड सीक्वेंसिंग के साथ संयोजित करने से उच्चतम संवेदनशीलता और विशिष्टता प्राप्त होती है, हालांकि कम तीव्रता वाले संक्रमणों के लिए पता लगाना चुनौतीपूर्ण बना हुआ है।
यह अध्ययन यह प्रदर्शित करके कि *Yarrowia lipolytica* परिवर्तनशील ओरिजिन अनुक्रमों को पहचानने के लिए एक अत्यधिक लचीले ORC-Cdc6 कॉम्प्लेक्स का उपयोग करता है, जो *S. cerevisiae* में कठोर अनुक्रम-विशिष्ट पहचान के विपरीत है, यूकेरियोटिक डीएनए प्रतिकृति लाइसेंसिंग (DNA replication licensing) में विकासवादी विचलन को स्पष्ट करता है और विभिन्न प्रजातियों में ओरिजिन पहचान के संरक्षित एवं अनुकूलन योग्य तंत्रों में संरचनात्मक अंतर्दृष्टि प्रदान करता है।